Отсутствие памперсов в доме дитей инвалидов евляется ли ищдевателтством над детьми

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Отсутствие памперсов в доме дитей инвалидов евляется ли ищдевателтством над детьми». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Повышение пенсии инвалидам 3 группы в 2019 году, последние новости. Социальное пособие. Пенсия инвалидам в 2019 году.

«Они просто над нами издеваются!»: родители детей-инвалидов в Татарстане ополчились на ФСС из-за памперсов

Наладить бесперебойное обеспечение памперсами детей-инвалидов требуют их родители от руководства татарстанского отделения Фонда соцстраха. По их словам, средства гигиены им доставляют с большими задержками. А из-за того, что июньский тендер на поставку был сорван, дети остались без подгузников на несколько месяцев: «Они просто над нами издеваются!».

Напомним, летом этого года попал под следствие председатель Общества инвалидов РТ, экс-депутат Госсовета Рифат Ганибаев, которого заподозрили в махинациях с поставками памперсов на 1 млн рублей. Фирма, учредителем которой является Ганибаев (ООО «Учебно-производственное предприятие «Картонажно-полиграфические изделия»), была в последние годы исполнителем госконтрактов с региональным отделением ФСС на поставку инвалидам подгузников и абсорбирующих пеленок.

Сейчас следствие по делу Рифата Ганибаева продолжается, а ситуация с обеспечением инвалидов средствами гигиены не улучшается.

— Контракт на поставку подгузников в первом полугодии 2020 года был заключен в конце декабря 2019-го, но развозить их получателям ООО «Учебно-производственное предприятие «Картонажно-полиграфические изделия» в массовом порядке начало только в марте, — рассказала корреспонденту «ВК» Елена Федорова, которая судится с татарстанским отделением ФСС, требуя обеспечить ее 11-летнего сына-инвалида всеми положенными техническими средствами реабилитации. — Поскольку я возмущалась громче всех, мне памперсы привезли в числе первых — 30 января. До этого месяц пришлось покупать их самой, а другим — еще дольше. Госконтракт на поставку памперсов во втором полугодии 2020-го в ФСС должны были заключить в конце июня, но его заключили только 28 сентября! Соответственно, дети-инвалиды снова остались без памперсов на целый квартал. Они просто над нами издеваются!

— На вопрос, почему контракт подписали с опозданием на три месяца, в отделении ФСС по РТ нам сначала ответили, что не было финансирования из Москвы. Потом сказали, что аукцион на поставку объявили, но на него никто не заявился, — продолжила описывать ситуацию президент региональной общественной организации родителей детей-инвалидов «Забота» Надежда Титова. — Когда госконтракт наконец заключили, оказалось, что поставщик — новый, а памперсы остались те же самые, очень низкого качества. Они даже не одноразовые, а просто никакие — ребенок раз помочился, и все вокруг мокрое, потому что они почти не впитывают. Мы неоднократно высказывали сотрудникам ФСС нарекания по поводу этих памперсов, ведь, прежде чем подписать контракт на поставку, они могли бы проверить качество товара. Но все без толку. Поэтому я уже в течение двух лет отказываюсь от этих памперсов и покупаю сама. Но качественные памперсы стоят дороже, иногда почти вдвое, а ФСС компенсирует лишь стоимость, которая указана в госконтракте, то есть половину. А многие получатели живут в деревнях, где просто негде купить памперсы.

В пресс-службе отделения ФСС по РТ ситуацию с недопоставкой памперсов «Вечерней Казани» прокомментировали следующим образом: «В РТ состоят на учете по обеспечению детскими подгузниками 1996 получателей. Из них на 01.10.2020 г. подошел срок получения подгузников у 13% от общего количества инвалидов (257 человек). Задача ФСС — обеспечить получателей техническими средствами реабилитации в пределах доведенных денежных лимитов, выделенных федеральным бюджетом. В январе — марте этого года были произведены поставки абсорбирующего белья за 6 месяцев. Таким образом, обеспечение было по июль — сентябрь. Денежные средства на второе полугодие были доведены в конце июля, и конкурсные процедуры были запущены по ценам предыдущего контракта. Никто из поставщиков на конкурс не заявился. Торги были перезапущены. Госконтракт на детские подгузники подписан 28 сентября, на пеленки — 29 сентября. Списки формируются, развоз начнется со следующей недели. Что касается качества подгузников, то при осуществлении закупки заказчиком устанавливаются единые требования к участникам конкурса в соответствии с ФЗ № 44. Все переданные получателю по государственным контрактам подгузники имеют необходимые сертификаты соответствия, прошли соответствующие испытания и признаны соответствующими нормативам РФ на изделия медицинского назначения».

Чтобы разговор был предметным, в региональном отделении ФСС попросили корреспондента «ВК» назвать конкретного получателя, который не был обеспечен памперсами во втором полугодии. По словам отца 14-летнего инвалида Юрия Никишина, последний раз им выдали 540 памперсов 18 января из расчета на полгода. Соответственно, подгузники закончились еще в июле.

«Дополнительно 28 мая Никишин получил детские подгузники в количестве 270 штук на период обеспечения с 15 июля по 12 октября 2020 года», — сообщили «ВК» в пресс-службе отделения ФСС.

— Они все врут! — возмутился на это Никишин. — 28 мая я получил не подгузники, а пеленки, и не 270 штук, а только 90. У меня даже есть ответ Прокуратуры РТ на мое обращение по поводу необеспечения ребенка абсорбирующим бельем в третьем квартале 2020 года, в котором это документально зафиксировано.

Источник: http://www.evening-kazan.ru/articles/oni-prosto-nad-nami-izdevayutsya-roditeli-detey-invalidov-v-tatarstane-opolchilis-na-fss-iz-za-pampersov.html

Отсутствие памперсов в доме дитей инвалидов евляется ли ищдевателтством над детьми

Накрыло: снова про детские дома

Дети делятся по степени тяжести, но не по степени ухода или развития. Я увидела даунят, которые даже не качались, они просто сидели не двигаясь, они даже уже не реагировали, маленькие даунята, которые из благополучных домов ребенка после 4-х лет попадают в дома инвалидов. Они «умирают» попадая туда. Это даже страшнее, чем взрослые дома инвалидов или дома престарелых. Там они могут хотя бы двигаться. А в 4 года дауненок от бессилия может только сидеть. И тоже никаких звуков. Да и зачем что-то произносить, когда от отчаяния не осталось сил ЖИТЬ. И кому произносить? Рядом лежачему ребенку, который только дышит через трубки?
Когда я увидела нашу Вику, которую мы лечили год, Вику, с которой в ДР «сдували пылинки», когда я ее увидела, в тот момент я сломалась. Она качалась и билась головой, она сидела спиной как сгорбленный маленький ребенок в огромном памперсе, который напоминал воздушный шар, отвернувшись к стене. Она даже не хотела смотреть на эту комнату, в которой она находилась. Я ней подошла и спросила: «Это она?» (я ее не узнала). Мне ответили, что да, это она. В тот момент я начала плакать и все оставшееся время, что мы были в этом доме инвалидов я не могла успокоиться, потому что я поняла, что чтобы мы не делали и как бы мы не помогали домам ребенка в лечении детей, дальше пути нет, дети попадают в эту безжалостную машину — дома инвалидов, где они становятся даже не тенями, они становятся той унылой серой стеной, которая безжалостно уничтожает их. И ничего не остается от ребенка. Даже имени.

Журнал ЖЖ

В ходе исследования, проведенного нами для данного доклада, мы узнали по крайней мере о шести учреждениях Министерства труда и социального развития для сирот с диагнозами «имбецильность» и «идиотия», в которых посетители обнаружили ужасающие условия. Наше собственное посещение одного такого интерната в феврале 1998 г. подтвердило, что в России сирот с тяжелыми нарушениями
• помещают отдельно в лежачие отделения, где за ними почти нет ухода, а самых слабых фактически оставляют умирать;
• в качестве наказания закрывают в темных пустых помещениях;
• одевают в смирительные рубашки, сделанные из мешков, которые завязываются на шее;
• привязывают за ногу или за руки к мебели;
• усмиряют с помощью психотропных средств, применяемых без назначения врача;
• содержат вместе, независимо от возраста и пола;
• лишают права на образование.
При неблагоприятном развитии событий таким детям не удается успешно пройти психолого-медико-педагогическую комиссию в возрасте четырех лет, и они передаются в ведение Министерства труда и социального развития. Там их направляют в закрытые интернаты для детей с диагнозами «имбецильность» и «идиотия», где вместо школьного обучения имеется лишь подобие классной комнаты, где некоторых детей пытаются чем-то занять в течение нескольких часов в неделю.
Детей, которые в доме ребенка все время лежали, в интернате также помещают в отделения для лежачих. Многие лежат там без простынь, на клеенке, положенной на матрац, голые ниже пояса, и страдают недержанием. Мы убедились в этом воочию, посетив один из интернатов, и слышали от добровольцев, работавших во многих государственных интернатах.
Представители Хьюман Райтс Вотч видели, как детей, которые считаются «гиперактивными» или «трудными», помещали в темные пустые комнаты, где практически не на что было сесть. В некоторых случаях работники интерната привязывали ребенка за руку или за ногу, чтобы не убежал, и надевали на детей самодельные смирительные рубашки, сделанные из старых холщовых мешков. Такие мешки надеваются через голову и затягиваются на шее и на поясе.35
Детей с синдромом Дауна и другими врожденными аномалиями, которым на Западе в обязательном порядке делают операцию по поводу врожденного порока сердца, в России лишают такой возможности. Причиной тому — давнее предубеждение, что не имеет смысла тратить средства медицины на детей, которые считаются «социально бесполезными».36
Дети, которым удалось дожить до восемнадцати лет, переводятся в закрытый интернат для взрослых. Некоторых помещают в огромные центры, где живут сотни инвалидов всех возрастов, и где сами инвалиды ухаживают за младшими или тяжелобольными.
Обреченное детство: психоневрологические интернаты
Их называют детьми бесперспективными, необучаемыми, неизлечимыми. Одна из моих коллег называла эти интернаты «лагерями смерти». Ситуация там ужасная.211
Не могу сказать, что я горжусь [этим психоневрологическим] интернатом, . но в целом я считаю, что все, что можно сделать при нынешних условиях, делается. А для этих детей [с синдромом Дауна, родители которых, возможно, были алкоголиками,] жизнь в интернате просто рай.212
Нетрудно понять тех, кто всеми силами старается не допустить перевода детей с неправильно поставленным диагнозом, как и вообще кого-либо из детей, в закрытые учреждения Министерства труда и социального развития.
В то время как материальные условия в домах ребенка за последние четыре года значительно улучшились, главным образом за счет благотворительной помощи западных организаций и агентств по усыновлению, большинство психоневрологических интернатов для сирот с диагнозами «имбецильность» и «идиотия» остались в нищете и забвении.

Родителям инвалидов предлагают «передохнуть», сдав детей в казенный дом

По словам главврача люберецкой районной больницы №3 Татьяны Мельник, шесть подмосковных детских домов — в Люберцах, Фрязине, Видном, Орехове-Зуеве и Коломне — готовы предоставить услугу «социальная передышка» семьям с детьми-инвалидами, которые попали в трудную жизненную ситуацию.
«Если ребенок рождается тяжелобольным, для родителей это настоящий шок, и чтобы они могли адаптироваться к ситуации, мы предлагаем им временно поместить малыша в дом малютки. Для этого достаточно простого заявления, отказ от ребенка писать не потребуется, — успокаивает Мельник. — Ребенок будет получать медицинскую и реабилитационную помощь, восстановительное лечение, а мать сможет посещать его или даже находиться там вместе с ним».

Насилие над детьми в домах для детей-инвалидов

я подниму страшную тему, но я узнала об этом и не могу молчать. Моя хорошая подруга работает и живет в другом городе в доме для детей-иналидов нянечкой. там такая система, что у них есть и медсестры, и воспитатели, но на нянечках практически вся нагрузка. Нянечки находятся с детьми всю смену не отходя от них. Нянечки помогают им осуществлять физиологические потребности и выводят их гулять. Воспитатели работают так: нарисуют за ребенка рисунок и потом идут за это премию получают. Воспитывать этих детей невозможно, они лежачие «овощи». Многим осуществляют питание через зонд, и о вкладе воспитателей говорить смешно. Все только на бумаге, при том воспитатели получают от 40 тысяч и выше, а нянечка 13 тысяч. Медсестры там работают так, что не могут приступ эпилепсии отличить от обморока. Моя подруга училась на медсестру, но по жизненным обстоятельствам не смогла закончить, хотя школу закончила с серебряной медалью. Но она мне сегодня позвонила и сказала, что уже не может на все это смотреть. На то, как избивают детей инвалидов.
Подруга говорит большинство из них из нормальных семей, просто неожиданно у здорового папы и мамы родился больной ребенок который кушает только из шприца. Родители чаще всего промучаются до пяти лет, а когда у них начинается уже цирроз печени или еще какие либо проблемы они опускают руки и сдают его в детски дом. Некоторых навещают, некоторых забывают. Но это правда жизни, они находятся там пока не умрут. Самым большим детям 35 лет. Дольше 30 почти никто не выживает.

Дети из интерната для инвалидов «до и после»: их вылечила семья

Достижения: проучились год в музыкалке на подготовительном отделении — успешно сдали экзамен в первый класс музыкалки, осенью пойдет в общеобразовательную в первый класс, бегло читает по слогам, считает в уме на сложение и вычитание в пределах 100, любит выступать — в садике на всех утренниках был в первых рядах, стихи учит легко — за день до 5-6 четверостиший, очень артистично рассказывает.
Рассказывает мама Наталья Тупякова: Ариану я забирала в два года. Она не ходила, не говорила, не понимала речь — ни одного слова. В принципе не понимала, что с людьми можно общаться, не выделяла никого из взрослых и детей, не узнавала. Не понимала горшок, могла кушать только жидкую протертую пищу, пить из бутылки. В глаза не смотрела. Дома я увидела, что она только умеет качаться самоуспокаиваясь, в разных позах, завывая, как волчонок. Кричала очень много, до потери голоса, громко. Месяца два боялась взятия на ручки. Врач в доме ребенка убеждал, что она никогда не будет меня узнавать и говорить. Ходить — под вопросом. Диагнозы — ДЦП, отставание в развитии на 6-8 эпикризных периодов, энцефалопатия, недоношенность, судорожный синдром.

Как получить квартиру ребенку-инвалиду в 2019-2019 году

• паспорт гражданина нашей страны;
• подтверждение размера доходов;
• выписка, выданная кадастром недвижимости, если уже имеются жилые помещения;
• копия домовой книги или выписка из таковой;
• выписка лицевого счета;
• копия имеющегося кадастрового плана;
• документ, подтверждающий имеющуюся инвалидность и сопутствующие бумаги;
• документ о браке или разводе и справка о составе семьи.

Закон РФ изобрел специальную систему, которая позволяет приобрести жилище семьям, содержащих детей-инвалидов. Руководствоваться в праве на улучшение условий жилья и в предоставлении жилой площади для детей-инвалидов, можно статьей 17 ФЗ № 181, которая принята еще с 24.11.1995г.

Порядок получения памперсов

Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 17.10.2005 г. № 638 утверждены сроки использования технических средств реабилитации до их замены, где указано, что абсорбирующее белье и памперсы предоставляются в количестве 90 штук в месяц. При оформлении ИПР в БМСЭ советуем просить выписать памперсы на квартал, а не на месяц, поскольку довольно сложно каждый месяц заниматься их оформлением.
При подаче заявления Вы как законный представитель предъявляете паспорт и ИПР Вашего ребенка, в которой указана нуждаемость ребенка в памперсах. Заявление регистрируется в журнале регистрации заявлений. Отделение ФСС в 15-дневный срок с даты получения заявления рассматривает его. На основании представленных документов и установив страховой номер индивидуального лицевого счета инвалида из Регистра лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, принимается решение о постановке на учет в отделении ФСС по обеспечению памперсами, о чем в письменной форме уведомляется инвалид (его законный представитель).

Вы бы отказались от ребенка-инвалида

вообще это ужасно, но я вижу женщину, которая сама уже на инвалидности (на вид болезненная, там и диабет и целый букет), она родила девочку ещё более глубокого инвалида (полное отклонение, возит её на детской коляске переделанной, хотя уже по возрасту школьница), получают пособия, льготы, ходят везде плачутся, иногда кажется что она это нарочно сделала (ну какие ей дети?), вот таких надо ещё и наказывать (да простит меня Бог, лишать пенсий и пособий), тех кто уже больны и продолжают рожать.
Не отказалась бы.Мне пришлось долго ухаживать за близким человек (20 лет)-выдержала,ничего страшного.Дело характера.Слюнтяи и слабаки сразу сбрасывают ношу.У нас в доме,жилом комплексе есть семья,где двое детей здоровые,а третий в инвалидном кресле,очень дружные и сплоченные.А другая история более печальная:пара родила ребёнка и носила его на прогулку три четыре года на руках,головка болталась,почти не шевелился,потом умер.Но люди мужественно прошли через это.Видимо родовая травма.

Алла Главатских

Говорят, что Господь каждому даёт ровно столько, сколько человек может вынести. И я понимаю: факт, что дети попали именно в мою семью — это просто проявление Высшей воли. Может, проверка, может, шанс что-то искупить или стать лучше, потому что воспитывая таких детей, становишься чище и добрее. Они как лакмусовая бумажка. Когда сразу видишь реакцию на свои слова или поступки, это очень дисциплинирует и заставляет задуматься о правильности вещей, а порой — и мира.
И сейчас тоже никто никому ничего не говорят. Как мне сообщили: «У нас заявительная система. Если вы знаете, что вам положено, говорите». Так — ни врачи, ни в собесе, ни в опеке — никто ничего не посоветует. Лишнего слова никто не скажет, за редким-редким, может быть, исключением. Хотя нет, «лишние» слова говорят.

Как получить квартиру ребенку-инвалиду в 2019-2019 году

На федеральном уровне нет какого-либо определенного значения для минимального размера площади жилья, которое может предоставляться инвалиду. Такое право предоставлено местным властям. На количество квадратных метров влияют различные условия. Так, например, в г. Москва на одного человека, подпадающего под категорию инвалида, выделяется 18 кв.м. минимально.
Дети-инвалиды относятся к группе людей, которую принято называть слабозащищенной. Такая позиция основывается на том, что дети с ограниченными возможностями нуждаются в проживании в определенных условиях, где было бы возможным осуществлять свои бытовые потребности с максимальным удобством.

Издевательство над инвалидом

Мы с мужем состоим в браке, я на 5 месяце беременности имеется старший сын-инвалид. Были вынуждены уйти от мужа, т.к он стал часто выпивать и в последний раз избил меня при ребёнке. Сейчас живем с сыном у бабушки, отец стал требовать сына. Я не даю, т.к боюсь издевательств над ребёнком и со стороны мужа и его родных. Как мне обезопасить своего ребёнка от отца и его родных.
Сегодня узнала что на меня Министерство соц. защиты написало в Полицию «ЗА КЛЕВЕТУ» — я вступилась за инвалида, работая там психологом, меня уволили но по Суду восстановили — ушла сама, как там работать после такого.
В заявлении на их жестокое обращение с инвалидом (вынесли отказ в возбуждении уголовного дела) писала: 1. Что директор ударил пол лицу Петю (Петр не дееспособен, ему 34 года) но Петя — говорит, пишет, читает — и сейчас он под моей опекой дома живет я его забрала с интерната.
2. Что Петю закрывали в комнате с железной дверью и на 3 суток он там сидел.
3. Что не покупали продуктовую отоварку, соц. работники. Вот такие вещи я написала — понятно они защищаются, не будут же они молча сидеть — надо обезопасить себя, вот они написала на меня за клевету.
Завтра мне давать ОБЪЯСНЕНИЯ Полицейскому.
Что мне писать и говорить ПРАВИЛЬНО И ГРАМОТНО. Ну если я видела это и Петя подтвердит что это так! но ведь Петя НЕ дееспособен по статусу. Как АРГУМЕНТИРОВАННО И ГРАМОТНО ИЗЛОЖИТЬ объяснения? Ну я это видела — что я должна молчать чтоль? Я там работала психологом 1,5 года!
И могу ли я заранее написать объяснение дома и отдать полицейскому к примеру? Вообще как они докажут ФАКТ клеветы — если я видела и Петя и мы что должны были с видеокамерой передвигаться все снимать?

Очередной случай издевательства над ребенком-инвалидом в интернате Республики Марий Эл

15 июня 2015 года ко мне, как к члену Президиума Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека, обратилась Алексеева Александра Борисовна. Поводом для обращения явилось безнравственное и непрофессиональное обращение сотрудников Реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья г. Волжска.
По словам мамы мальчика, позже отстранили от работы заместителя директора и одного воспитателя, который стоял рядом. Но сотрудник, который привязал и наносит щелбаны, работает, так как опознать его могут только воспитатели, находящиеся рядом, но там ведь весь коллектив настроен против родителей. Более того, у директора центра муж судим за убийство и работает там сторожем, а это просто недопустимо!

Источник: https://urist-market.ru/alimenty-cherez-sud/otsutstvie-pampersov-v-dome-ditej-invalidov-evlyaetsya-li-ishhdevateltstvom-nad-detmi

Отсутствие памперсов в доме дитей инвалидов евляется ли ищдевателтством над детьми

Доброго дня. Если кто не знает Вам советует и консультирует — Стефания Волна. Рассказываю свой опыт и знания в юриспруденции, которого в совокупности больше 15 лет, это дает возможность дать правильные ответы, на то, что может необходимо в различных ситуациях и сейчас рассмотрим — Недееспособный инвалид с детства. Если в Вашем конкретном случае потребуется мгновенный ответ в своем городе или же онлайн, то, конечно же, лучше получить помощью на сайте. Или еще проще спросить в комментариях у постоянных читателей, которые ранее сталкивались с таким же вопросом.

Аttention please, данные могут быть неактуальными в момент прочтения, законы очень быстро обновляются и дополняются, поэтому ждем Вашей подписки на нас в соц. сетях, чтобы Вы были в курсе всех обновлений.

Обратите внимание: получить помощь могут только лица с первой группой инвалидности и дети с ограниченными возможностями. Вместе с тем пособие на уход за инвалидом у группы тоже может быть определено, если это установлено медико-социальной комиссией. Назначается помощь, если человек имеет нарушение адекватности поведения, имеет ограниченную способность к самообслуживанию и в некоторых других ситуациях.

• Трудоспособность. Человек не должен находиться в пенсионном возрасте и иметь статус инвалида любой группы.
• Возраст не менее 16 лет. С этого возраста гражданин официально становится трудоспособным лицом.
• Отсутствие дохода. Выплаты по уходу за инвалидом назначаются только неработающему человеку. Также он не должен получать пенсии, пособия и иные региональные или государственные выплаты.
• Место проживание в одном населенном пункте с недееспособным гражданином (не обязательно жить на одной жилплощади с опекаемым лицом).

1. Льготы по уходу за инвалидом 1 группы
2. Как получить
3. Сколько положено штук в день и месяц
4. Про лекарства
5. Что входит в сумму
6. Реабилитация
7. Бесплатные лекарства
8. Войти
9. 1 апр, 2006
10. Не дураки же все… Как выяснилось, все дураки!
11. Если вы все еще думаете, что россияне не берут в семьи особых детей, знакомьтесь: приемные мамы детей-инвалидов. Да, лечит не только семья, но и врачи, да только без семьи у врачей не получилось бы
12. Кому полагаются бесплатные подгузники
13. Распространенные ошибки
14. Что входит в сумму
15. Про памперсы и госзакупки
16. 2. Привлечение юристов.
17. 1 апр, 2006
18. Проверки подобных учреждений со стороны государства, как правило, проводят поверхностно.

• ежемесячная материальная поддержка;
• оплачиваемые выходные по уходу (4 дня в год);
• единовременная помощь при усыновлении ребенка из детского дома;
• налоговый вычет;
• досрочный выход на пенсию;
• льготы на коммунальные услуги;
• дополнительный отпуск;
• льготы на проезд в общественном транспорте и пр.

Сначала человек, осуществляющий уход за лежачим льготником, покупает всё необходимое согласно утверждённому перечню за свой счёт. Затем следует обратиться в органы социальной защиты и написать заявление на выплату денежной компенсации. К документу обязательно прилагают квитанции, подтверждающие приобретение.

Как получить

1) Получить результаты комплексной оценки здоровья в рамках медико-социальной федеральной экспертизы. Специалисты МСЭ определяют, нуждается ли инвалид в бесплатных памперсах, пелёнках и тд. К слову, направить на МСЭ должен лечащий врач.

Чтобы компенсировать деньги, потраченные во время визита в пункт выдачи, достаточно предоставить проездной документ. Плюс, следует знать, что госуслугу за инвалида вправе получить его законный представитель.

Поэтому, самое главное, если бы компании, тратящие огромные средства (на которые можно было бы выстроить социальную систему России заново) на подарки детям на Новый год, задумались, а что же реально нужно детям, какова главная проблема? В реальности детям нужно жить в семье, а не в детском доме.

Про лекарства

При нормальном расходовании средств, при хорошем управлении детские дома могли бы обеспечивать близ лежащие семьи помощью из излишков, которые бы у них оставались. Но так происходит редко. Хотя, конечно, те же самые московские детские дома, очень укомплектованы. Да, есть истории, с которыми бывают проблемы.

Хотя какие-то проблемы могут возникать. Например, во многих регионах до сих пор существуют определенные нормативы, по которым дети обеспечиваются одеждой и всем остальным. Например, стандартный норматив на памперсы – три штуки в день. Понятно, не предполагается, что ребёнок будет весь день в памрерсах. Но бывают ситуации, когда ребёнок, например, простывает, и пампресов требуется больше.

Некоторые необходимые вещи бесплатно получить все-таки не удастся — например, приборы для письма алфавитом Брайля или лестничные подъемники. Но тратить на это собственные деньги необязательно: если нужное устройство входит в перечень товаров, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов, его можно купить за счет средств материнского капитала.

Реабилитация

В некоторых регионах есть свои дополнительные выплаты родителям детей-инвалидов: в Москве раз в год можно получать 10 000 Р на школьную форму, а каждый месяц — по 12 000 Р на уход и 675 Р как возмещение роста стоимости продуктов питания, если ребенку нет трех лет. Правда, родителям, которые уже получают региональную выплату, придется отказаться от федеральной помощи.

Деньги могут получать и родственники, которые присматривают за ребенком: родителям полагается 5500 Р в месяц, а если за ребенком ухаживает кто-то другой, пенсионный фонд заплатит 1200 Р . Эту выплату может получать только один взрослый: для этого он должен не работать и не иметь другого заработка — пенсия и пособие по безработице тоже считаются.

Самые печальные перспективы в России ожидают ребенка, рожденного с физическими или психическими недостатками и оставленного в роддоме. Некоторые из этих детей имеют лишь физические недостатки или незначительное отставание в психическом развитии и могут научиться ходить, говорить, читать и писать. Среди них — дети с легкой степенью нарушения интеллекта при синдроме Дауна, ДЦП и с такими пороками, как косолапость и расщепление неба, поддающимися хирургической коррекции.

Как правило, в роддомах родителей таких детей убеждают отказаться от ребенка.Через некоторое время, в течение которого за детьми наблюдают в роддоме, их переводят в дома ребенка. Там детей, у которых определили тяжелые физические и психические нарушения, помещают отдельно в отделения для лежачих больных. Эти младенцы постоянно лежат в кроватках, глядя в потолок. Их кормят и меняют им пеленки, но но не учат ходить и говорить. Они полностью лишены индивидуального внимания и сенсорной стимуляции. Даже если поставленный при рождении диагноз «отставание в развитии» был лишь предположительным, в отношении ребенка с физическими недостатками он за четыре года такой жизни полностью сбывается.

Войти

«Золотая клетка» домов ребенка: с рождения до четырех лет
Вы видите ребенка, лежащего на койке, уставившись в потолок — очевидно, безумно нуждающегося в любви и ласке. Сотрудники с невинным видом говорили: «Мы сказали матери: «можете не навещать его». Ребенок все равно ничего не понимает».

При неблагоприятном развитии событий таким детям не удается успешно пройти психолого-медико-педагогическую комиссию в возрасте четырех лет, и они передаются в ведение Министерства труда и социального развития. Там их направляют в закрытые интернаты для детей с диагнозами «имбецильность» и «идиотия», где вместо школьного обучения имеется лишь подобие классной комнаты, где некоторых детей пытаются чем-то занять в течение нескольких часов в неделю.
Детей, которые в доме ребенка все время лежали, в интернате также помещают в отделения для лежачих. Многие лежат там без простынь, на клеенке, положенной на матрац, голые ниже пояса, и страдают недержанием. Мы убедились в этом воочию, посетив один из интернатов, и слышали от добровольцев, работавших во многих государственных интернатах.
Представители Хьюман Райтс Вотч видели, как детей, которые считаются «гиперактивными» или «трудными», помещали в темные пустые комнаты, где практически не на что было сесть. В некоторых случаях работники интерната привязывали ребенка за руку или за ногу, чтобы не убежал, и надевали на детей самодельные смирительные рубашки, сделанные из старых холщовых мешков. Такие мешки надеваются через голову и затягиваются на шее и на поясе.35
Детей с синдромом Дауна и другими врожденными аномалиями, которым на Западе в обязательном порядке делают операцию по поводу врожденного порока сердца, в России лишают такой возможности. Причиной тому — давнее предубеждение, что не имеет смысла тратить средства медицины на детей, которые считаются «социально бесполезными».36
Дети, которым удалось дожить до восемнадцати лет, переводятся в закрытый интернат для взрослых. Некоторых помещают в огромные центры, где живут сотни инвалидов всех возрастов, и где сами инвалиды ухаживают за младшими или тяжелобольными.
Обреченное детство: психоневрологические интернаты
Их называют детьми бесперспективными, необучаемыми, неизлечимыми. Одна из моих коллег называла эти интернаты «лагерями смерти». Ситуация там ужасная.211
Не могу сказать, что я горжусь [этим психоневрологическим] интернатом, . но в целом я считаю, что все, что можно сделать при нынешних условиях, делается. А для этих детей [с синдромом Дауна, родители которых, возможно, были алкоголиками,] жизнь в интернате просто рай.212
Нетрудно понять тех, кто всеми силами старается не допустить перевода детей с неправильно поставленным диагнозом, как и вообще кого-либо из детей, в закрытые учреждения Министерства труда и социального развития.
В то время как материальные условия в домах ребенка за последние четыре года значительно улучшились, главным образом за счет благотворительной помощи западных организаций и агентств по усыновлению, большинство психоневрологических интернатов для сирот с диагнозами «имбецильность» и «идиотия» остались в нищете и забвении.

Дома почти два года — читает по слогам, считает в пределах 10, длинные стихи учит на раз, собираемся через год в массовую школу по заключению того же психиатра, что в ДДИ подтверждала умственную отсталость (она у нас участковая, повезло, да?). Танцует в «Тодесе», актриса в саду, рисует в изостудии, очень нежная и любящая, добрая, помогает всем и вся в меру возможностей своих и роста.

Не дураки же все… Как выяснилось, все дураки!

Бывают и обратные случаи: берут из детского дома здорового ребенка, а он заболевает и становится инвалидом. Как и с кровным ребенком, случиться может всякое. Конечно, наша подборка — не в осуждение тех, кто хочет взять в семью малыша без серьезных диагнозов: здоровым детям тоже не место в интернатах. Итак, знакомьтесь.

Два года Ариана прожила в семье. ДЦП ей не сняли только потому, что уже поставленный диагноз снять не так просто. А все врачи в один голос говорят, что никакого ДЦП и в помине нет. Говорит, учит стихи, ребенок в четыре года развит на три, но быстро догоняет, к школе (массовой, планирую) догонит и перегонит сверстников. Неуемная жажда знаний, очень любознательная, ласковая, в день по тысяче раз слышу: «мамочка, я тебя люблю», «мамочка, я хочу жить с тобой», «это МОЯ мамочка», и т.д.

Согласно законодательству, инвалидам признаются граждане с ограниченной трудоспособностью, установленной медико-социальной экспертизой. Такие лица нуждаются в различных мерах социальной поддержки, устанавливаемых федеральными и региональными властями.

Кому полагаются бесплатные подгузники

Практически каждым регионом для инвалидов предоставляется освобождение от налога на транспорт. Чтобы получить его или скидку, необходимо заполнить заявление и представить его в ИФНС вместе с документами на автомобиль.

После инсульта Костомарова Е.К. потеряла способность самостоятельно передвигаться ввиду паралича нижних конечностей. Из сопутствующих заболеваний у нее присутствует сахарный диабет. Возраст больной – 70 лет. Ее дочь решила оформить для матери инвалидность. Для этого она вызвала врача на дом. Получив направление в стационар, Костомарова Е.К. была доставлена в больницу.

Основное количество вещей закупается, к сожалению, по госзакупкам. Очень большая ошибка, что социальные учреждения были включены в эту систему. Поэтому, речь, в основном, о массовых, а не штучных закупках, и ребенок не может себе индивидуально подобрать ту одежду, которую он хочет.

Что входит в сумму

2. Помощь центрам, занимающимся работой по семейному устройству. Это, кстати, требует куда меньших вложений. Но всё-таки работа с кровными семьями приоритетнее. Но если всё-таки с кровной семьёй не сложилось, ребёнок устроен в приёмную, нужно поддерживать приёмных родителей и здесь вновь требуется работа специалистов, но работа по сопровождению у нас налажена еще плохо.

Самое главное: дело даже не в том, что мы привозим вещи взамен, видимо, кем-то сворованных бюджетных средств, делаем дорогостоящие ремонты, а в том, что на самом деле ребенку, который находится в учреждении, по большому счету, все равно, дырявая у него курточка или нет, выкрашены стены или не выкрашены, красивая у него кроватка или некрасивая.

Мы надеемся также на повышение престижности благотворительных пожертвований в эту сферу в российском бизнес-сообществе, в том числе, бесплатных юридических услуг. Так, например, зарубежные адвокатские бюро в обязательном порядке осуществляют определенный объем «pro-bono»-деятельности — оказания бесплатных юридических услуг социально незащищенным слоям населения. Мы надеемся, что западный бизнес постепенно поможет цивилизовать российских предпринимателей, и эта «мода» распространится и на бизнес отечественный.

К тому времени, когда будут реализованы эффективные механизмы и создана инфраструктура реабилитационно-образовательных услуг, необходимо отработать различные модели интеграции, сопровождающие все жизненные этапы развития, образования и социализации такого ребенка. Этот опыт должен быть подготовлен для широкого распространения в различных регионах России.

Дети-инвалиды, проживающие в «собесовских» интернатах, не получают образования: эти интернаты не имеют статуса образовательных учреждений, условий и ресурсов, которые предусмотрены законодательством об образовании. В официальном издании, выпущенном в 2004 году при участии основных комитетов и департаментов Правительства Москвы, отвечающих за работу социальной сферы, про этих детей так и говорится: «В данных учреждениях на полном государственном обеспечении находятся дети и подростки в возрасте от 4 до18 лет, страдающие хроническими психическими заболеваниями с глубокой степенью умственной отсталости, не способные к обучению в учреждениях системы образования» [3].

В ходе исследования, проведенного нами для данного доклада, мы узнали по крайней мере о шести учреждениях Министерства труда и социального развития для сирот с диагнозами «имбецильность» и «идиотия», в которых посетители обнаружили ужасающие условия. Наше собственное посещение одного такого интерната в феврале 1998 г. подтвердило, что в России сирот с тяжелыми нарушениями
• помещают отдельно в лежачие отделения, где за ними почти нет ухода, а самых слабых фактически оставляют умирать;
• в качестве наказания закрывают в темных пустых помещениях;
• одевают в смирительные рубашки, сделанные из мешков, которые завязываются на шее;
• привязывают за ногу или за руки к мебели;
• усмиряют с помощью психотропных средств, применяемых без назначения врача;
• содержат вместе, независимо от возраста и пола;
• лишают права на образование.

Самые печальные перспективы в России ожидают ребенка, рожденного с физическими или психическими недостатками и оставленного в роддоме. Некоторые из этих детей имеют лишь физические недостатки или незначительное отставание в психическом развитии и могут научиться ходить, говорить, читать и писать. Среди них — дети с легкой степенью нарушения интеллекта при синдроме Дауна, ДЦП и с такими пороками, как косолапость и расщепление неба, поддающимися хирургической коррекции.

Как правило, в роддомах родителей таких детей убеждают отказаться от ребенка.Через некоторое время, в течение которого за детьми наблюдают в роддоме, их переводят в дома ребенка. Там детей, у которых определили тяжелые физические и психические нарушения, помещают отдельно в отделения для лежачих больных. Эти младенцы постоянно лежат в кроватках, глядя в потолок. Их кормят и меняют им пеленки, но но не учат ходить и говорить. Они полностью лишены индивидуального внимания и сенсорной стимуляции. Даже если поставленный при рождении диагноз «отставание в развитии» был лишь предположительным, в отношении ребенка с физическими недостатками он за четыре года такой жизни полностью сбывается.

Из всех учреждений для детей-сирот в России наибольший объем международной гуманитарной помощи поступил в 252 дома ребенка, где живут дети до четырех лет. Однако несмотря на то, что игровые комнаты и спальни многих домов ребенка теперь завалены подаренными игрушками и уставлены яркой новой мебелью, уход за детьми и медицинская помощь остаются в этих учреждениях на прежнем, низком уровне. Эта ситуация побудила одного российского врача, несколько десятилетий проработавшей в домах ребенка, назвать типичное учреждение такого рода «золотой клеткой». Данные, собранные сотрудниками Хьюман Райтс Вотч, указывают на то, что права сирот уже в самом раннем возрасте систематически нарушаются вследствие предвзятого отношения, сегрегации, недостаточного ухода за младенцами-инвалидами, отказа в медицинской помощи, неоправданного применения психотропных средств и лишения возможностей для индивидуального развития.
Отделения для лежачих детей — грубое пренебрежение нуждами младенцев-инвалидов
В изолированном мире детских домов есть еще более замкнутый мир — это лежачие отделения домов ребенка. По словам одного из добровольцев, посетившей большое число домов ребенка, в каждом из них есть хотя бы одна такая палата, где лежат по пятнадцать-двадцать детей.
В наших интервью с добровольцами благотворительных организаций и другими людьми, регулярно посещающими российские дома ребенка, часто звучали слова о крайнем пренебрежении нуждами лежачих детей, помещенных в отдельных комнатах. Фотограф, побывавший в 1997-1998 г. в более чем десяти домах ребенка и психоневрологических интернатах, описывает эти отделения следующим образом:
В стоящих в ряд кроватях лежали около двадцати детей. К кроватям были вертикально прикреплены бутылочки. Можно сказать, что дети там были в растительном состоянии. В одной кроватке лежал шестилетний ребенок размерами с двухлетнего. Все это происходило в учреждении, где остальные дети бегали и играли. Лежачие в сравнении с остальными явно страдают от заброшенности.

«При наличии у них тяжелых диагнозов и в случае ухудшения их состояния их нужно было переводить в медицинское учреждение. Какой был смысл в том, чтобы сократить штат и отправить сотрудников в отпуска и допускать такое положение в этом интернате», — задается резонным вопросом Уполномоченный по правам ребенка в РК.

Ранее стало известно о смерти четырех воспитанников специнтерната в Аягозе. Аружан Саин обратилась к генпрокурору и министру внутренних дел и попросила их провести комплексные проверки всех социальных учреждений.

Источник: https://lawyer32.ru/test_category/otsutstvie-pampersov-v-dome-ditej-invalidov-evlyaetsya-li-ishhdevateltstvom-nad-detmi

Социалка | Почему ребенку-инвалиду не выдают подгузники?

Начальник отдела обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации регионального отделения Фонда социального страхования РФ

Моему ребенку — инвалиду с детства — положены подгузники (90 шт. в месяц). За 2015 год мы не получали подгузники ни разу, хотя я постоянно звоню и узнаю в ФСС. Мне говорят, чтобы я позвонила в конце месяца, потом в начале следующего. Теперь мне сказали, что подгузники, возможно, будут только в сентябре! С чем это связано? Когда планируется их дать?

Ответ: Уважаемая Елена, 23 июня был заключен договор с поставщиками, подгузники поступили в региональное отделение Фонда социального страхования РФ. Скорее всего, на следующей неделе у сотрудников фонда будет командировка в Кузнецк, и они смогут доставить их вам. Кроме того, вы можете самостоятельно подъехать за ними по адресу: Пенза, проспект Победы, 39.

Ой зря Вы, Ирина Николаевна, мамочку в Пензу отправляете! Лучше бы уж сразу в Москву! А что ей еще делать, как не за подгузниками за тридевять земель кататься?

Здравствуйте!Я бы хотела задать тоже такой же вопрос,когда в конце концов детям инвалидам выдадут подгузники за 2015 год. С чем это связано и сколько уже можно нам обещать?

А мне может тоже привезут?мы еще не получили за 2 квартала прошлого года.просят звонить узнавать каждую неделю. Звоню уже с марта. То тендер никто не выиграл, то нашего размера нет.и что делать?куда еще обратиться.?на звонки не мало денег уходит да идозвониться поройьне возможно.

Казакова!лицо покажите! Может, Вы сурово рекомендуете узнавать периодически про поступления памперсов?в течении года?а над вами есть вышестоящие люди, к которым можно обратиться по этому вопросу?

Обратитесь в министерство труда и соцзащиты и в прокуратуру. Через Интернет.

ИНтересно, почему в отсутствии подгузников не предложат людям просто покупать их и чеки приносить на оплату?

И ееще вопрос: если люди покупают на свои кровные то, что должны выдавать бесплатно, им потом отдадут хотя бы подгузниками «задолженность?

они согласны оплатить чеки . только по закупочной цене.а это в 2 раза меньше аптечной.

Депутаты Законодательного собрания Санкт-Петербурга из фракции «Яблоко» Александр Кобринский и Борис Вишневский обратились c открытым письмом к президенту России Владимиру Путину с призывом пересмотреть подписанный им указ об уничтожении импортных продуктов, запрещенных к ввозу в Россию.

В письме сказано: «Вы хорошо знаете, как в нашем городе, пережившем блокаду, относятся к продовольствию. До сих пор в большинстве семей петербуржцев в память о тех днях не принято выбрасывать еду. В городе, потерявшем от голода сотни тысяч людей, это приравнивается к кощунству. Кроме того, Вам хорошо известно, что у нас в стране уровень жизни значительного числа граждан продолжает оставаться на очень низком уровне. Пенсионеры вынуждены ограничивать себя в продуктах питания, далеко от европейских стандартов и снабжение детских домов, больниц, домов престарелых. Мы полагаем, что уничтожение продуктов, которые уже оказались на территории России, это вызов человеческой памяти, нашим представлениям о нравственности».

Далее авторы письма предлагают направлять все эти продукты в детские дома, больницы и дома престарелых.

«В Европе фермерам платят за то, чтобы они не выращивали слишком большой урожай, а в России специально обученным людям платят за то, что они уничтожают уже произведенные продукты… Невозможно сидеть сложа руки и ничего не делать. Поэтому мы обратились к Путину. В конце концов, сделать все, чтобы это безумие остановилось – требование моих избирателей», – заявил Кобринский корреспонденту Радио Свобода.

Борис Вишневский и Александр Кобринский предлагают всем депутатам Законодательного собрания Санкт-Петербурга, которые не согласны с подобным обращением с продуктами питания, поставить свою подпись под письмом.

8 августа активисты коалиции «Демократический Петербург» проведут серию одиночных пикетов на Невском проспекте.

Источник: https://www.penzainform.ru/questions/social/ne_vidayut_podguzniki_rebenku-invalidu_208e.html

Похожие записи:

• Сколько Человек На 2020 Год В Росии Обращаются В Нпф
• Выплата Матерям Одиночкам В 2021 Году Чебоксары
• Изменение по ст 228 ук рф в 2020 году